XC 32/8

XC 32/8

1.575,00 EUR

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Art.Nr.: CS-9448199
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Gefrierbehälter für 3.960 1/2 cc straws (1 Level Bulk) und 855 Cryoampullen (1,2 ml u. 2,0 ml)

Technische Daten

 

Leistung
LN2-Kapazität (Liter)32 
statische Verdampfungsrate (Liter/Tag)**0,35 
statische Haltezeit (Tage)**91 
normale Betriebsdauer (Tage)57 
Abmessungen und Gewicht
Halsöffnung (mm)97 
Gesamthöhe (mm)546 
Außendurchmesser (mm)464 
Kanisterhöhe (mm)279 
Kanisterdurchmesser (Ø mm)67 
Leergewicht (kg)13,6 
Gesamtgewicht (kg)39,5 
Maximale Proben-Lagerkapazität
Anzahl Kanister (Ø 38 mm, H 279 mm)9 
Anzahl 1/2 cc straws (10/cane)2.520 
Anzahl 1/2 cc straws (1 Level Bulk)3.960 
Anzahl Cryoampullen (2,0 ml)855 
Anzahl Vials (25 cell boxes)-- 

 

* Entprechend Herstellerangaben (ohne Gewähr)
** Die statische Verdampfungsrate sowie die statische Haltezeit werden bei einer Temperatur von 20°C, einem Luftdruck von 1013 mbar, bei ruhig stehendem Behälter, eingesetztem Halsrohrstopfen, verschlossenem Deckel und ohne Kanister ermittelt. Es handelt sich hier um Nominalwerte, die sich je nach Einsatz und Alter des Behälter verändern können.

 

Beschreibung

Stickstoffbehälter mit runden Einhängekanistern MVE SC Serie

  • Lange Haltezeit bei einer Kapazität von 210 bis zu 1.320 2ml Cryoampullen
  • Geringes Eigengewicht
  • Niedriger Stickstoffverbrauch

Die MVE XC Serie ist für die Lagerung von Cryoröhrchen auf Ampullenhalter sowie Pailletten. Die XC Serie bietet Lagerkapazitäten von 210 bis 1.320 2ml Cryoampullen. Dank der kleinen Halsöffnung bietet die XC Serie eine statische Haltezeit von bis zu 300 Tagen. Lieferung erfolgt inklusive Kanister.

 

Verfügbares Zubehör:
Ampullenhalter, Rollenuntersatz, Flüssigkeitsmessstab, Niedrigfüllstandsalarm, Temperatur Datalogger, Gasdetektor, Schutzkleidung, Reinigungs-/Pflegemittel.

 

Jetzt auch als Medizinprodukt verfügbar:
Bei Einlagerung von biologischen Materialien, die für eine spätere Rückführung in den Menschen bestimmt sind, greift das Medizinproduktegesetz (MPG). Die Geräte der Firma CHART® können auf Wunsch nach den dem Medizinproduktegesetz zugelassen werden. Diese sind damit nach MPG Klasse IIa EU-Richtlinie 93/42/EEC Anhang II Abs. 3 als medizinisches Gerät zugelassen.

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